tert-butyl (6-(5-(3-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methylcarbamoyl)pyridin-4-ylthio)thiazol-2-ylamino)pyridin-3-yl)methyl(methyl)carbamate | 1071485-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (6-(5-(3-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methylcarbamoyl)pyridin-4-ylthio)thiazol-2-ylamino)pyridin-3-yl)methyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[6-[[5-[3-fluoro-2-[[1-(2-hydroxyethyl)-4-phenylpiperidin-4-yl]methylcarbamoyl]pyridin-4-yl]sulfanyl-1,3-thiazol-2-yl]amino]pyridin-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1071485-77-2
• 化学式: C₃₅H₄₂FN₇O₄S₂
• 分子量: 707.893
• InChiKey: GJMPAZSVGSYMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-(5-(3-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methylcarbamoyl)pyridin-4-ylthio)thiazol-2-ylamino)pyridin-3-yl)methyl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 水 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到3-fluoro-N-((1-(2-hydroxyethyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl)-4-(2-(5-((methylamino)methyl)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟吡啶甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 dithiothreitol 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 tert-butyl (6-(5-(3-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methylcarbamoyl)pyridin-4-ylthio)thiazol-2-ylamino)pyridin-3-yl)methyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100120770A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US8343999B2
  申请人：——

  公开号：US8343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008124757A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention concerne des composes de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés de thiazolyle de formule I sont inhibiteurs de l'activité tyrosine kinase et donc utiles en tant qu'agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• WO2008/124757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——