methyl 6-(2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-methylethyl)-2-naphthoate | 958334-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-methylethyl)-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-(1,1,1-trifluoro-2-methoxypropan-2-yl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 958334-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₃
• 分子量: 312.289
• InChiKey: JOUJVPUSLSUWJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-methylethyl)-2-naphthoate 、 methyl 6-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2-naphthoate 在 6-(2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-methylethyl)-2-naphthoic aicd 作用下， 以to give the title compound in 98% yield as a white solid的产率得到6-(2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-methylethyl)-2-naphthoic aicd
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种具有以下公式（I）所代表的化学式的化合物。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗多种疾病，例如疼痛，炎症，创伤性损伤等，但不限于此。

  公开号：

  US20120088746A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以58%的产率得到methyl 6-(2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-methylethyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kawashima Tadashi

  公开号：US20090253740A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted Bicyclocarboxyamide Compounds
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100267769A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个化合物的公式，该化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状态，如哮喘等哺乳动物中的疼痛等疾病状态非常有用。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLOCARBOXYAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2008059370A8

  公开（公告）日：2009-06-04
• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLIC CARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Japan, Inc.

  公开号：EP2044018A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2091944B1

  公开（公告）日：2011-05-18