6-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2-naphthoic acid | 958333-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2-naphthoic acid；6-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 958333-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₃
• 分子量: 284.235
• InChiKey: LLUJGBHRUOIFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2-naphthoic acid 、 N-{4-[(1R)-1-aminoethyl]-5-fluoro-2-methylphenyl}methanesulfonamide hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.2h， 以31%的产率得到N-((1R)-1-{2-FLUORO-5-METHYL-4-[(METHYLSULFONYL)AMINO]PHENYL}ETHYL)-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-HYDROXY-1-METHYLETHYL)-2-NAPHTHAMIDE
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2-naphthoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到6-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kawashima Tadashi

  公开号：US20090253740A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted Bicyclocarboxyamide Compounds
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100267769A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个化合物的公式，该化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状态，如哮喘等哺乳动物中的疼痛等疾病状态非常有用。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted N-bicyclicalkyl bicycliccarboxyamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08134004B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种化合物（I）的配方，以及它们在哺乳动物中治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况（如疼痛等）的用途。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。
• WO2008/7211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLOCARBOXYAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2008059370A8

  公开（公告）日：2009-06-04