6,7,26,27-tetramethoxy-2-oxa-12,21-diazahexacyclo[19.8.0.03,12.04,9.014,19.024,29]nonacosa-4,6,8,14,16,18,24,26,28-nonaene-13,20-dione | 115438-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7,26,27-tetramethoxy-2-oxa-12,21-diazahexacyclo[19.8.0.03,12.04,9.014,19.024,29]nonacosa-4,6,8,14,16,18,24,26,28-nonaene-13,20-dione
• CAS: 115438-92-1
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₇
• 分子量: 530.577
• InChiKey: YYXZTUKKEHRKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 phthalic monoacid monoethyl ester chloride 生成 6,7,26,27-tetramethoxy-2-oxa-12,21-diazahexacyclo[19.8.0.03,12.04,9.014,19.024,29]nonacosa-4,6,8,14,16,18,24,26,28-nonaene-13,20-dione
  参考文献：
  名称：

  KESSAR, S. V.;SINGH, TEJVIR;VOHRA, RAHUL, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5323-5326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An interesting application of photocyclisation in aporhoeadane alkaloid synthesis
  作者：S.V. Kessar、Tejvir Singh、Rahul Vohra

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96720-0

  日期：1987.1

  Reaction of 2-carboethoxybenzoyl chloride with 3,4-dihydro- 6,7-dimethoxyisoquinoline afforded a ring open aldehydic phthalimide(3) which an thioacetal formation and photocyclisation followed by deketalisation gave 8,14-diaxo-13-hydroxyaporhoeadane (8).

  2-羰基乙氧基苯甲酰氯与3,4-二氢-6,7-二甲氧基异喹啉的反应制得开环醛邻苯二甲酰亚胺（3），形成硫代乙缩醛并进行光环化，然后脱缩酮化，得到8,14-重氮基-13-羟基戊二烷（8）。