m-dibutylaminoaniline | 208340-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: m-dibutylaminoaniline
• 英文别名: N~1~,N~1~-Dibutylbenzene-1,3-diamine；3-N,3-N-dibutylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 208340-01-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• mdl: MFCD11132752
• 分子量: 220.358
• InChiKey: YOXQWENJXQRNDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-dibutylaminoaniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.6%的产率得到N,N-二丁基间氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种间二烷胺基苯酚的合成方法

  摘要：

  一种间二烷胺基苯酚的合成方法，其特征为：第一步，将亚硝酸钠水溶液滴加到含间二烷胺基苯胺的硫酸水溶液中，滴加温度为‑10~20℃，滴毕于5~30℃保温1~10h，得到含间二烷胺基苯胺重氮硫酸氢盐的硫酸水溶液；第二步，含间二烷胺基苯胺重氮硫酸氢盐的硫酸水溶液直接加热至45~110℃，保温1~18h，间二烷胺基苯胺重氮硫酸氢盐发生重氮盐的水解反应，冷却，后处理，得产物间二烷胺基苯酚；第一步和第二步所需的硫酸在第一步反应中一次性投加完毕；第一步重氮化反应和第二步重氮盐水解反应在一锅内分步完成。本发明方法具有原料价格低廉、来源充足，合成工艺安全性高，产品收率高，三废污染较少等特点，具有较高的工业化价值。

  公开号：

  CN109020827B
• 作为产物：
  描述：

  m-dibutylaminocarbanilide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 m-dibutylaminoaniline
  参考文献：
  名称：

  间二烷胺基苯酚的合成方法

  摘要：

  间二烷胺基苯酚的合成方法，其特征为：第一步，将间二烷胺基酰基苯胺和硫酸水溶液混合均匀并加热至50~110℃，保温反应得到含间二烷胺基苯胺的硫酸水溶液；第二步，继续滴加亚硝酸钠水溶液，亚硝酸钠水溶液的滴加温度为‑10~20℃，滴毕于5~30℃保温，得到含间二烷胺基苯胺重氮盐的硫酸水溶液；第三步，含间二烷胺基苯胺重氮盐的硫酸水溶液直接加热至45~110℃，保温，发生重氮盐的水解反应，冷却后处理，得产物间二烷胺基苯酚；三步反应所需的硫酸在第一步反应中一次性投加完毕；三步反应在一锅内分步完成。本发明方法具有原料价格低廉、来源充足，合成工艺安全性高，产品收率高，三废污染较少等特点，具有较高工业化价值。

  公开号：

  CN109134281B

文献信息

• 一种间二烷胺基苯酚的合成方法
  申请人：浙江山峪集团股份有限公司

  公开号：CN109020827B

  公开（公告）日：2021-04-27

  一种间二烷胺基苯酚的合成方法，其特征为：第一步，将亚硝酸钠水溶液滴加到含间二烷胺基苯胺的硫酸水溶液中，滴加温度为‑10~20℃，滴毕于5~30℃保温1~10h，得到含间二烷胺基苯胺重氮硫酸氢盐的硫酸水溶液；第二步，含间二烷胺基苯胺重氮硫酸氢盐的硫酸水溶液直接加热至45~110℃，保温1~18h，间二烷胺基苯胺重氮硫酸氢盐发生重氮盐的水解反应，冷却，后处理，得产物间二烷胺基苯酚；第一步和第二步所需的硫酸在第一步反应中一次性投加完毕；第一步重氮化反应和第二步重氮盐水解反应在一锅内分步完成。本发明方法具有原料价格低廉、来源充足，合成工艺安全性高，产品收率高，三废污染较少等特点，具有较高的工业化价值。
• Sulfonamide compound and method for its production, metal chelate compound employing the sulfonamide compound, and optical recording medium employing the metal chelate compound
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0844243A1

  公开（公告）日：1998-05-27

  A sulfonamide compound of the formula (1): wherein X is a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group which may be substituted, or a halogen atom, Y is an alkyl group having at least two fluorine atoms, and each of R1 and R2 which are independent of each other, is an alkyl group which may be substituted, or R1 may be bonded to X or R2 to form a ring a metal chelate compound of formula wherein A1 is a residue forming, together with the carbon atom and the nitrogen atom to which A1 is bonded, a heterocyclic ring selected from the group consisting of thiadiazole, isoxazole, imidazole, pyrazole, thiazole, triazole and pyridine, X is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a halogen atom, Y is a C1-6 linear or branched alkyl group substituted by at least two fluorine atoms, and each of R1 and R2 which are independent of each other, is an alkyl group which, may be substituted, or R1 and R2 together form a ring and optical recording medium employing the metal chelate compound.

  式(1)的磺酰胺化合物： 其中 X 是氢原子、可被取代的烷基或烷氧基或卤素原子，Y 是至少有两个氟原子的烷基，R1 和 R2 各自独立，是可被取代的烷基，或 R1 可与 X 或 R2 键合以形成环式的金属螯合物 其中 A1 是一个残基，与 A1 键合的碳原子和氮原子一起形成一个杂环，该杂环选自由噻二唑、异噁唑、咪唑、吡唑、噻唑、三唑和吡啶组成的组，X 是氢原子、烷基、烷氧基或卤素原子、Y 是至少被两个氟原子取代的 C1-6 直链或支链烷基，R1 和 R2 中的每一个都是相互独立的烷基，可以被取代，或者 R1 和 R2 共同形成一个环，以及采用金属螯合物的光学记录介质。
• 潤滑油用堆積物制御剤としてのシクロアルキルフェニレンジアミン
  申请人：ケムチュア コーポレイション

  公开号：JP2011506452A

  公开（公告）日：2011-03-03

  本発明は、潤滑油、ガソリン及びディーゼル燃料を含めた有機材料用の堆積物制御潤滑剤添加剤を提供するＣ５〜Ｃ１２シクロアルキル置換フェニレンジアミンである。本発明は、１種又はより多い追加Ｎ−置換基を有するシクロアルキル置換フェニレンジアミンを添加することによって、潤滑剤および燃料の酸化安定性を向上させる。

  本发明是一种 C5-C12 环烷基取代的苯二胺，可为包括润滑油、汽油和柴油燃料在内的有机材料提供沉积物控制润滑油添加剂。本发明通过添加具有一个或多个额外 N 取代基的环烷基取代的苯二胺来提高润滑油和燃料的氧化稳定性。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUND AND DYE
  申请人：Kochi University

  公开号：EP1717276B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• Heterocyclic quinol-type fluorophores. Part 9: Effect of forming a continuous intermolecular hydrogen bonding chain between fluorophores on the solid-state fluorescence properties
  作者：Yousuke Ooyama、Saori Nabeshima、Toshiki Mamura、Haruka Egawa Ooyama、Katsuhira Yoshida

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.026

  日期：2010.10

  Three heterocyclic quinol-type fluorophores with benzo[c]carbazol-6-one skeleton or benzo[b]naphtho [1,2-d]furan-6-one skeleton, 9-dibutylamino-5-hydroxy-5-phenyl-5,7-dihydro-benzo[c]carbazol-6-one (5a), 7-butyl-9-dibutylamino-5-hydroxy-5-phenyl-5,7-dihydro-benzo[c]carbazol-6-one (5b) and 9-dibutylamino-5-hydroxy-5-phenyl-5H-benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-6-one (6c) have been synthesized and their photophysical properties have been investigated in solution and in the solid state. The fluorescence quantum yield (Phi) increases in the order of 5b (0.35)<5a (0.41)<6c (0.74) in 1,4-dioxane. On the other hand, the Phi value in the solid state increases in the order of 5a<<6C (0.03)<5b (0.07), which are much smaller than those in 1,4-dioxane. To elucidate the effects of molecular and crystal structures on the solid-state fluorescence properties, we have performed the semi-empirical molecular orbital calculations (AM1 and INDO/S) and X-ray crystallographic analysis. It was found that the formation of a continuous intermolecular hydrogen bonding between adjacent fluorophores is observed in the crystal of 5a, which is considered to cause a drastic fluorescence quenching in the solid state. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.