naphthalene-1-sulfonic acid (3-formyl-phenyl) amide | 698393-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1-sulfonic acid (3-formyl-phenyl) amide
• 英文别名: N-(3-formylphenyl)naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 698393-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: CTQQBBUMVBIJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1-sulfonic acid (3-formyl-phenyl) amide 、 硝基甲烷 在 乙酸铵 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到naphthalene-1-sulfonic acid [3-(2-nitro-vinyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-NITROSTYRENE COMPOUND AND TELOMERASE INHIBITOR HAVING AN ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] COMPOSE DE BETA-NITROSTYRENE ET INHIBITEUR DE TELOMERASE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE

  摘要：

  本发明涉及β-硝基苯乙烯化合物、其药学上可接受的盐和水合物，其具有以下式(I)并显示抗癌活性。其中，R1至R5各自独立地选自氢、卤素、卤代苯氧基和R6-Y-X-基团（-X-为-O-或-NH-，-Y-为-SO2-或-CO-，R6为苯基，其上至少有一种选自氢、烷基、卤素和NO2的取代基），或者R3与R4形成苯环；前提是R1、R2、R3、R4和R5不同时为氢。这些化合物可以选择性地抑制癌细胞特异表达的端粒酶活性，因此可用作抗癌药物，最大程度地减少传统抗癌药物的副作用。

  公开号：

  WO2004046081A1