2-[7'-(1",1",3"-trimethyl-2",3"-dihydro-1"H-benz[e]indol-2"-ylidene)-4'-methyl-3',5'-(propane-1"',3"'-diyl)-1',3',5'-heptatrien-1'-yl]-1,1,3-trimethyl-1H-benz[e]indolium iodide | 84626-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[7'-(1",1",3"-trimethyl-2",3"-dihydro-1"H-benz[e]indol-2"-ylidene)-4'-methyl-3',5'-(propane-1"',3"'-diyl)-1',3',5'-heptatrien-1'-yl]-1,1,3-trimethyl-1H-benz[e]indolium iodide
• 英文别名: 1,1',3,3,3',3',11-heptamethyl-10,12-trimethylenebis(4,5-benzo)indotricarbocyanine iodide；1,1,3-trimethyl-2-[2-[2-methyl-3-[2-(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-3-ium-2-yl)ethenyl]cyclohex-2-en-1-ylidene]ethylidene]benzo[e]indole;iodide
• CAS: 84626-22-2
• 化学式: C₄₁H₄₃N₂*I
• 分子量: 690.71
• InChiKey: INTBESFNLNUCGM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((E)-(2-methyl-3-((E)-(phenylimino)methyl)cyclohex-2-en-1-ylidene)methyl)aniline hydrochloride 、 1,1,2,3-四甲基-1H-苯[e]碘化吲哚 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以38%的产率得到2-[7'-(1",1",3"-trimethyl-2",3"-dihydro-1"H-benz[e]indol-2"-ylidene)-4'-methyl-3',5'-(propane-1"',3"'-diyl)-1',3',5'-heptatrien-1'-yl]-1,1,3-trimethyl-1H-benz[e]indolium iodide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ e ]吲哚庚基七甲胺花青的合成，在其中央部分含有C-取代基

  摘要：

  描述了合成近红外染料5a-d的有效方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420532

文献信息

• Makin, S. M.; Pomogaev, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1918 - 1920
  作者：Makin, S. M.、Pomogaev, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• MAKIN, S. M.;POMOGAEV, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2176-2179
  作者：MAKIN, S. M.、POMOGAEV, A. I.

  DOI：——

  日期：——