1-chloro-6-t-butyl-2-naphthol | 525-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-6-t-butyl-2-naphthol
• 英文别名: 6-tert-butyl-1-chloro-[2]naphthol；6-tert-Butyl-1-chlor-[2]naphthol；1-chloro-6-(1,1-dimethylethyl)-2-naphthalenol；6-Tert-butyl-1-chloronaphthalen-2-ol
• CAS: 525-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO
• 分子量: 234.726
• InChiKey: OPUQTTZSCPSPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-t-butyl-2-naphthol 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-1,1-dichloro-1,2-dihydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  萘四氯化物及相关化合物。第12部分。某些1-取代基对2-萘酚衍生物氯化反应过程的影响

  摘要：

  用过量的氯在乙酸中氯化1-甲基-2-萘酚，1-溴-2-萘酚，2,2'-二羟基-1,1'-二萘甲甲烷和6-叔丁基-2-萘酚得到类似于由1-氯-2-萘酚形成的四氢萘-2-酮。然而，1，6-二叔丁基-2-萘酚仅产生1，6-二叔丁基-1,3-二氯-1，2-二氢萘；1-碘-2-萘酚给出了一些1,1,3,4- tetrachlorotetralin -2-酮在乙酸，而在氯仿它给出了一个从混合物其中[R，-1，Ç -2，吨-3，吨-分离出4,5,7-六氯四氢萘-6-ol。讨论了这些产品的结构及其产生的途径。

  DOI：

  10.1039/p29830000255
• 作为产物：
  描述：

  6-t-butyl-2-naphthol 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-chloro-6-t-butyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  萘四氯化物及相关化合物。第12部分。某些1-取代基对2-萘酚衍生物氯化反应过程的影响

  摘要：

  用过量的氯在乙酸中氯化1-甲基-2-萘酚，1-溴-2-萘酚，2,2'-二羟基-1,1'-二萘甲甲烷和6-叔丁基-2-萘酚得到类似于由1-氯-2-萘酚形成的四氢萘-2-酮。然而，1，6-二叔丁基-2-萘酚仅产生1，6-二叔丁基-1,3-二氯-1，2-二氢萘；1-碘-2-萘酚给出了一些1,1,3,4- tetrachlorotetralin -2-酮在乙酸，而在氯仿它给出了一个从混合物其中[R，-1，Ç -2，吨-3，吨-分离出4,5,7-六氯四氢萘-6-ol。讨论了这些产品的结构及其产生的途径。

  DOI：

  10.1039/p29830000255

文献信息

• tert-BUTYLATION OF β-NAPHTHOL AND 1-CHLORO-2-NAPHTHOL
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、HENRI LE BIHAN、FERNAND BINON、PAULIN RAYET

  DOI：10.1021/jo01151a024

  日期：1950.9
• CALVERT, D. J.;DE, LA, MARE, P. B. D.;SUZUKI, HITOMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 255-260
  作者：CALVERT, D. J.、DE, LA, MARE, P. B. D.、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• Naphthalene tetrachlorides and related compounds. Part 12. Influence of some 1-substituents on the course of chlorination of derivatives of 2-naphthol
  作者：David J. Calvert、Peter B. D. de la Mare、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1039/p29830000255

  日期：——

  acid give tetralin-2-ones analogous to that formed from 1-chloro-2-naphthol. 1,6-Di-t-butyl-2-naphthol, however, gives only 1,6-di-t-butyl-1,3-dichloro-1,2-dihydronaphthalene; 1-iodo-2-naphthol gives some 1,1,3,4-tetrachlorotetralin-2-one in acetic acid, whereas in chloroform it gives a mixture from which r,-1,c-2,t-3,t-4,5,7-hexachlorotetralin-6-ol was isolated. The structures of these products and

  用过量的氯在乙酸中氯化1-甲基-2-萘酚，1-溴-2-萘酚，2,2'-二羟基-1,1'-二萘甲甲烷和6-叔丁基-2-萘酚得到类似于由1-氯-2-萘酚形成的四氢萘-2-酮。然而，1，6-二叔丁基-2-萘酚仅产生1，6-二叔丁基-1,3-二氯-1，2-二氢萘；1-碘-2-萘酚给出了一些1,1,3,4- tetrachlorotetralin -2-酮在乙酸，而在氯仿它给出了一个从混合物其中[R，-1，Ç -2，吨-3，吨-分离出4,5,7-六氯四氢萘-6-ol。讨论了这些产品的结构及其产生的途径。