2-(3-(oct-1-ynyl)phenyl)-4-phenylpyrimidine | 1428188-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-(oct-1-ynyl)phenyl)-4-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-(3-Oct-1-ynylphenyl)-4-phenylpyrimidine
• CAS: 1428188-07-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂
• 分子量: 340.468
• InChiKey: AFGCAQWLCYUXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 1-辛炔 、 3-溴苄脒盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.2h， 以85%的产率得到2-(3-(oct-1-ynyl)phenyl)-4-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成，环化和CC偶联反应一锅三组分合成新型4-苯基-2- [3-（炔基/烯基/芳基）苯基]嘧啶文库：MCR新策略

  摘要：

  摘要 通过4-（二甲基氨基）-1的一步，三组分反应合成了基于4-苯基-2- [3-（炔基/烯基/芳基）苯基]嘧啶的结构的特有药用支架-苯基丙-2-烯-1-酮（烯胺酮），3-溴苯甲酰胺盐酸盐和各种炔烃/烯烃/芳基硼酸。这种多组分反应（MCR）的机理包括迈克尔加成，环化，异构化和脱水，然后是Sonogashira，Heck或Suzuki偶联。这种新的MCR策略提供了一个基于嘧啶框架的新化合物库。 通过4-（二甲基氨基）-1的一步，三组分反应合成了基于4-苯基-2- [3-（炔基/烯基/芳基）苯基]嘧啶的结构的特有药用支架-苯基丙-2-烯-1-酮（烯胺酮），3-溴苯甲酰胺盐酸盐和各种炔烃/烯烃/芳基硼酸。这种多组分反应（MCR）的机理包括迈克尔加成，环化，异构化和脱水，然后是Sonogashira，Heck或Suzuki偶联。这种新的MCR策略提供了一个基于嘧啶框架的新化合物库。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316814