(20Ξ)-3β,5,14-trihydroxy-5β,14β-cardanolide | 1755-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20Ξ)-3β,5,14-trihydroxy-5β,14β-cardanolide
• 英文别名: (20Ξ)-3β,5,14-Trihydroxy-5β,14β-cardanolid；4-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxolan-2-one
• CAS: 1755-71-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: JWXBNQVIQROMMJ-IYKYDRBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  573.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20Ξ)-3β,5,14-trihydroxy-5β,14β-cardanolide 在 盐酸 作用下， 生成 (20Ξ)-3β,5-dihydroxy-5β-card-8(14)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Elderfield, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 113, p. 611,624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20Ξ)-3β-acetoxy-5,14-dihydroxy-5β,14β-cardanolide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (20Ξ)-3β,5,14-trihydroxy-5β,14β-cardanolide
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。立体异构体和Periplogenins的立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300607

文献信息

• Jacobs; Hoffmann, Journal of Biological Chemistry, 1928, vol. 79, p. 519,529
  作者：Jacobs、Hoffmann

  DOI：——

  日期：——
• Jacobs; Bigelow, Journal of Biological Chemistry, <hi>1932</hi>, vol. 99, p. 521,529
  作者：Jacobs、Bigelow

  DOI：——

  日期：——
• NATURAL COMPOUNDS AND FIBROSIS
  申请人：MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER (MHH)

  公开号：US20190350923A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to an inhibitor of miR-671-5p for use in a method of preventing or treating fibrosis. Further, the present invention encompasses a kit comprising said inhibitor of miR-671-5p. The present invention also relates to an in vitro method for identifying a compound for preventing or treating fibrosis.