2-[(E)-[(E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidenehydrazinylidene]methyl]phenol | 143628-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(E)-[(E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidenehydrazinylidene]methyl]phenol
• CAS: 143628-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: JJTNJEVKKPKKLH-OTYYAQKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-[(E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidenehydrazinylidene]methyl]phenol 、 甲基苯基二氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多组分反应 (MCR) 通过二价阴离子环化导致硅杂环

  摘要：

  通过邻羟基苯乙酮和水杨醛腙以 1:1 的摩尔比缩合制备了引入芳香环以诱导系统刚性的亲核不对称席夫碱。描述了用于合成各种先前未知的硅杂环的有用反应序列。水杨基邻羟基苯乙酮与氢化钠在二恶烷中的反应产生 1,10-远程二价阴离子。该二价阴离子与二有机二氯硅烷的环化以良好的产率提供二苯并二氧二氮杂硅十一烷。产品通过令人满意的元素分析和光谱（IR、 1 H、 13 C、 29 SiNMR 和质量）研究表征。

  DOI：

  10.1080/10426500601061991
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛腙 、 2'-羟基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-[(E)-[(E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidenehydrazinylidene]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  多组分反应 (MCR) 通过二价阴离子环化导致硅杂环

  摘要：

  通过邻羟基苯乙酮和水杨醛腙以 1:1 的摩尔比缩合制备了引入芳香环以诱导系统刚性的亲核不对称席夫碱。描述了用于合成各种先前未知的硅杂环的有用反应序列。水杨基邻羟基苯乙酮与氢化钠在二恶烷中的反应产生 1,10-远程二价阴离子。该二价阴离子与二有机二氯硅烷的环化以良好的产率提供二苯并二氧二氮杂硅十一烷。产品通过令人满意的元素分析和光谱（IR、 1 H、 13 C、 29 SiNMR 和质量）研究表征。

  DOI：

  10.1080/10426500601061991