(R)-6-methoxy-1-(2-mehtoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1068143-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-6-methoxy-1-(2-mehtoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1R)-6-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1068143-56-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: RXFKCOJVCPXKAI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-methoxy-1-(2-mehtoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-2-(6-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Tetrahydroisoquinoline-Derived b-Amino Alcohols and Their Application to Asymmetric Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)9
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-N-(3-methoxyphenethyl)benzamide 在 甲酸 、 三乙胺 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-6-methoxy-1-(2-mehtoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 (R)-6-methoxy-1-(2-mehtoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Tetrahydroisoquinoline-Derived b-Amino Alcohols and Their Application to Asymmetric Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)9