1-(1,3-di-tert-butyl-4-(tert-butylamino)-2-oxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidin-2-yl)-2,3,4,5,6,10b-hexahydro-1H-5a,1-(epoxymethano)cyclopropa[l]acridin-12-one | 1584741-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(1,3-di-tert-butyl-4-(tert-butylamino)-2-oxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidin-2-yl)-2,3,4,5,6,10b-hexahydro-1H-5a,1-(epoxymethano)cyclopropa[l]acridin-12-one
• CAS: 1584741-61-6
• 化学式: C₂₇H₄₂N₄O₃P₂
• 分子量: 532.603
• InChiKey: OUIJEHRSSVOAPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  73.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-di-tert-butyl-4-(tert-butylamino)-2-oxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidin-2-yl)-2,3,4,5,6,10b-hexahydro-1H-5a,1-(epoxymethano)cyclopropa[l]acridin-12-one 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到1,2,3,4-四氢吖啶
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇与P（III）底物反应后通过烯丙基中间体产生的不寻常的氮基杂环

  摘要：

  P（III）前体[（RNH）P（μ-N- t - Bu）2 PY ]（Y = NH- t- Bu，Cl），（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）PCl的表面反应很简单和Ph 2检查具有官能化炔丙醇的PC1。在大多数情况下，最终产品不是预期的异戊烯，而是一些以前无法预测的结构基序，例如X射线晶体学显示的取代的氧杂苯并环庚烯酮，吲哚满酮和稠合杂环。还讨论了这些新颖反应的机理方面，以及可能的用途和产物的结构化学。许多这些化合物的P–C或P–N键断裂导致产生无磷的2-取代的吲哚，喹啉酮和四氢idine啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.064
• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-yn-1-ol 、 cis-[tBu(H)NP(μ-NtBu)]2 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到1-(1,3-di-tert-butyl-4-(tert-butylamino)-2-oxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidin-2-yl)-2,3,4,5,6,10b-hexahydro-1H-5a,1-(epoxymethano)cyclopropa[l]acridin-12-one
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇与P（III）底物反应后通过烯丙基中间体产生的不寻常的氮基杂环

  摘要：

  P（III）前体[（RNH）P（μ-N- t - Bu）2 PY ]（Y = NH- t- Bu，Cl），（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）PCl的表面反应很简单和Ph 2检查具有官能化炔丙醇的PC1。在大多数情况下，最终产品不是预期的异戊烯，而是一些以前无法预测的结构基序，例如X射线晶体学显示的取代的氧杂苯并环庚烯酮，吲哚满酮和稠合杂环。还讨论了这些新颖反应的机理方面，以及可能的用途和产物的结构化学。许多这些化合物的P–C或P–N键断裂导致产生无磷的2-取代的吲哚，喹啉酮和四氢idine啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.064