(E)-7-methoxy-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine | 1374985-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (E)-7-methoxy-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
• 英文别名: (NE)-N-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 1374985-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: HBJFDYHBHJPYGU-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-methoxy-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine 在 indium(III) bromide 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-oxo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahyro-6H-1,6-benzoxazocine
  参考文献：
  名称：

  InBr3和AgOTf催化的（E）-苯并杂环肟的贝克曼重排

  摘要：

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.438
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(E)-7-methoxy-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  InBr3和AgOTf催化的（E）-苯并杂环肟的贝克曼重排

  摘要：

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.438

文献信息

• Tandon V. K., Chandra Animesh, Dua P. R., Srimal R. C., Arch. Pharm., 326 (1993) N 4, S 221- 225
  作者：Tandon V. K., Chandra Animesh, Dua P. R., Srimal R. C.

  DOI：——

  日期：——