1-((1'S,3R,4S)-4'-(benzyloxy)-3-heptyl-4-(triethylsilyloxy)-3'H-spiro[chroman-2,1'-isobenzofuran]-5-yl)nonan-1-ol | 1334396-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-((1'S,3R,4S)-4'-(benzyloxy)-3-heptyl-4-(triethylsilyloxy)-3'H-spiro[chroman-2,1'-isobenzofuran]-5-yl)nonan-1-ol
• CAS: 1334396-23-4
• 化学式: C₄₅H₆₆O₅Si
• 分子量: 715.102
• InChiKey: QMVMXPIQSNBTGR-BXCLVBBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.86
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 正辛基镁溴盐 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.21 g的产率得到1-((1'R,3R,4S)-4'-(benzyloxy)-3-heptyl-4-(triethylsilyloxy)-3'H-spiro[chroman-2,1'-isobenzofuran]-5-yl)nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  潘西洛螺酮的全合成

  摘要：

  中性是最好的政策：培西洛酮的第一个全合成的关键特征包括抗选择性，乳酸衍生的醛醇缩合反应，以及在中性pH值下进行的双脱甲酰/螺环化反应，以构建敏感的羟基取代的苯并环化螺缩醛（参见方案； Bn =苄基，TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基，TES =三乙基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201103117