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methyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylate | 1198572-98-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylate化学式
CAS
1198572-98-3
化学式
C16H21NO4
mdl
——
分子量
291.347
InChiKey
QFFLNYBDLWGLHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以59%的产率得到methyl 6-bromo-5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5HT 4激动剂的关键苯并吡喃中间体的合成途径的研究
    摘要:
    葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的5HT 4受体激动剂1的供应途径以关键的苯并吡喃片段2的构建为中心。我们通过一系列断开连接来描述为该组件定义最终制造路线的尝试。构造苯并吡喃骨架的系统方法集中在适当前体的环化策略和关键步骤性能的评估上。
    DOI:
    10.1021/op900188v
  • 作为产物:
    描述:
    在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 硫酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以4.25 g的产率得到methyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5HT 4激动剂的关键苯并吡喃中间体的合成途径的研究
    摘要:
    葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的5HT 4受体激动剂1的供应途径以关键的苯并吡喃片段2的构建为中心。我们通过一系列断开连接来描述为该组件定义最终制造路线的尝试。构造苯并吡喃骨架的系统方法集中在适当前体的环化策略和关键步骤性能的评估上。
    DOI:
    10.1021/op900188v
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