(2S)-2-((3aS,6S,7aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)-6-methylheptan-3-ol | 1449432-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S)-2-((3aS,6S,7aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)-6-methylheptan-3-ol
• CAS: 1449432-38-5
• 化学式: C₂₄H₄₆O₂Si
• 分子量: 394.714
• InChiKey: YZLZWZLFDRJAQJ-IMOGKUCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((3aS,6S,7aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)-6-methylheptan-3-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以92%的产率得到(2S)-2-[(3aS,5S,7aS)-5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxyhexahydro-7a-methyl-(3H)-inden-1-yl]-6-methylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷OSW-1的des-AB类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从容易获得的Hajos酮开始，简明地制备了抗肿瘤甾体皂苷OSW-1的简化的des-AB型糖苷配基。我们通过将二糖部分安装到des-AB糖苷配基中进一步完成了des-AB-OSW-1类似物的合成，并评估了其抗肿瘤活性。结果表明，基于OSW-1的截短的糖苷配基药物设计策略将是开发新型抗肿瘤药物的有前途的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.105
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5S,7aS)-(Z)-1-ethylidene-5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxyhexahydro-7a-methyl-(1H)-indene 在 三氟化硼乙醚 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (2S)-2-((3aS,6S,7aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)-6-methylheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷OSW-1的des-AB类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从容易获得的Hajos酮开始，简明地制备了抗肿瘤甾体皂苷OSW-1的简化的des-AB型糖苷配基。我们通过将二糖部分安装到des-AB糖苷配基中进一步完成了des-AB-OSW-1类似物的合成，并评估了其抗肿瘤活性。结果表明，基于OSW-1的截短的糖苷配基药物设计策略将是开发新型抗肿瘤药物的有前途的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.105