2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one | 193208-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 193208-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: SVMXLPGRVMWDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one 在 吡啶 、 sodium hydrogen telluride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-((1S,2R)-2-Amino-cyclohexylmethyl)-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Anchisi; Baroli; Fadda, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 1, p. 55 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 2,4-二甲氧基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的成纤维细胞生长因子受体1抑制剂治疗胃癌的合成，生物学评估，QSAR和分子动力学模拟研究。

  摘要：

  越来越多的证据表明，成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）是胃癌治疗中有吸引力的靶标。基于我们先前发现的两种非ATP竞争性FGFR1抑制剂A114和A117，我们设计并筛选了具有bisaryl-1,4-dien-3-one构架的一系列化合物。其中，D12和D15表现出最强的FGFR1抑制活性，这是与ATP无关的。此外，对41种类似物的定量构效关系分析表明，特定的结构取代会改变其生物活性。分子对接和动力学模拟分析表明，在FGFR1-D12 / D15相互作用中疏水相互作用是主要的。对D12和D15的抗胃癌功效的评估表明有效抑制了细胞增殖，凋亡诱导和细胞周期停滞。因此，这两种FGFR1抑制剂在胃癌的治疗中具有治疗潜力，这项研究将为新型非ATP竞争性FGFR1抑制剂的合理设计做出贡献。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.10.066