| 889894-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 889894-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂
• 分子量: 269.351
• InChiKey: MIAUITTYPKQPEW-SQZVAGKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-trimethylammoniumbenzaldehyde triflate 在 C₂₂H₃₆N₂O₆*K⁽¹⁺⁾*⁽¹⁸⁾F^(1-) 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radiofluorination and reductive amination using a microfluidic device

  摘要：

  使用商用微流控装置（NanoTek，Advion）作为合成平台，通过两个连续步骤制备氟-18 标记的叔胺。首先是芳香醛的亲核放射性氟化反应，然后是还原胺化反应生成相应的胺。得到的氟-18 标记[18F]氟苯甲醛（[18F]2）的放射化学分析收率（rcy）为 93%，制备收率为 60%（衰变校正）。生成的[18F]2 被应用于两个模型反应中，得到了[18F]5 和 [18F]6，分析收率分别为 70% 和 75%。为了进一步测试该方法的实用性，还使用相同的装置对δ类阿片激动剂[18F]8 进行了放射性标记，分析回收率为 29%。 在一次制备运行中，获得了 1050 MBq（28.4 mCi）的分离产物（[18F]6），根据[18F]氟化物计算的衰变校正总 rcy 为 37.5%。合成结束时，[18F]6 的放射化学纯度大于 99%，比放射性为 298 GBq/µmol（8052 Ci/mmol）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2970