tris(β-naphthyl) borate | 1259-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tris(β-naphthyl) borate
• 英文别名: Tris-(2-naphthoxy)boran；boric acid tri-[2]naphthyl ester；Borsaeure-tri-[2]naphthylester；Borsaeure-tri-β-naphthylester；Tri-β-naphthyl-borat；Borsaeure-tris-；Trinaphthalen-2-yl borate
• CAS: 1259-70-7
• 化学式: C₃₀H₂₁BO₃
• 分子量: 440.306
• InChiKey: KNNDIEXPXVNILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 、 tris(β-naphthyl) borate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以6.6%的产率得到2-(naphthalen-2-yloxy)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  羟基苯酚的合成和环脱水：3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃的立体选择新方法

  摘要：

  描述了一种新颖且简单的方法，该方法通过分子内将羟基酚环化来立体选择性合成取代的3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃。立体选择性邻- Ç酚的烷基化允许一个新颖的和含有而不需要耗时的保护-脱保护步骤的二芳基甲烷立体中心多官能化产品的多样性阵列的立体选择性获得。

  DOI：

  10.1021/jo070316q
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 二氯甲烷 、 三氯化硼 作用下， 生成 tris(β-naphthyl) borate
  参考文献：
  名称：

  Colclough et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3006,3008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maringgele, Walter; Meller, Anton, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 1, p. 67 - 73
  作者：Maringgele, Walter、Meller, Anton

  DOI：——

  日期：——
• Pictet; Geleznoff, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2223
  作者：Pictet、Geleznoff

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 543
  作者：Ahmad et al.

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Hillringhaus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 42
  作者：Michaelis、Hillringhaus

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Cyclodehydration of Hydroxyphenols:  A New Stereoselective Approach to 3-Aryl-2,3-dihydrobenzofurans
  作者：Ferruccio Bertolini、Paolo Crotti、Valeria Di Bussolo、Franco Macchia、Mauro Pineschi

  DOI：10.1021/jo070316q

  日期：2007.9.1

  A novel and simple method for the stereoselective synthesis of substituted 3-aryl-2,3-dihydrobenzofurans by intramolecular cyclization of hydroxyphenols is described. The stereoselective ortho-C-alkylation of phenols allows a novel and stereoselective access to a diverse array of polyfunctionalized products containing a diarylmethane stereogenic center without the need for time-consuming protection−deprotection

  描述了一种新颖且简单的方法，该方法通过分子内将羟基酚环化来立体选择性合成取代的3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃。立体选择性邻- Ç酚的烷基化允许一个新颖的和含有而不需要耗时的保护-脱保护步骤的二芳基甲烷立体中心多官能化产品的多样性阵列的立体选择性获得。