2-Methyl-3-[4-(2-methyl-5-naphthalen-2-ylthiophen-3-yl)-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-naphthalen-2-ylthiophene | 888743-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-3-[4-(2-methyl-5-naphthalen-2-ylthiophen-3-yl)-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-naphthalen-2-ylthiophene
• 英文别名: 2-methyl-3-[4-(2-methyl-5-naphthalen-2-ylthiophen-3-yl)-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-naphthalen-2-ylthiophene
• CAS: 888743-96-2
• 化学式: C₃₄H₂₆S₃
• 分子量: 530.778
• InChiKey: FYNHEUWIUMBUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-[4-(2-methyl-5-naphthalen-2-ylthiophen-3-yl)-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-naphthalen-2-ylthiophene 以 乙腈 为溶剂， 生成 9a,9b-Dimethyl-2,8-di-naphthalen-2-yl-4,6,9a,9b-tetrahydro-1,5,9-trithia-trindene
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives

  摘要：

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933108
• 作为产物：
  描述：

  5,5''-二氯-2',5'-二氢-2,2''-二甲基-3,3':4',3''-三联噻吩 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-Methyl-3-[4-(2-methyl-5-naphthalen-2-ylthiophen-3-yl)-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-naphthalen-2-ylthiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives

  摘要：

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933108

文献信息

• 3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives
  作者：Yi Chen、Nan Xie、De Xing Zeng

  DOI：10.1055/s-2006-933108

  日期：——

  A dithienylethene synthon, 3,4-bis-(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene, was prepared and used as a starting material for the preparation of several photochromic dithien­ylethene derivatives via Suzuki cross-coupling reactions. The dithienylethene synthon was stable once stored in the dark at room temperature.

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。