N-phenyl-N-2-[dimethyl(phenyl)]silyl-1-(2-naphthyl)vinyl-N-[dimethyl(phenyl)]silylamine | 1621182-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-phenyl-N-2-[dimethyl(phenyl)]silyl-1-(2-naphthyl)vinyl-N-[dimethyl(phenyl)]silylamine
• CAS: 1621182-56-6
• 化学式: C₃₄H₃₅NSi₂
• 分子量: 513.83
• InChiKey: GFOSSEQJCMCYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(naphthalen-2-yl)ethyliden)aniline 、 二甲基苯基硅烷 在 1,2,4,5-四甲苯 、 C₃₃H₄₆PRuS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到N-phenyl-N-[1-(2-naphthyl)vinyl]-N-[dimethyl(phenyl)]silylamine
  参考文献：
  名称：

  直接催化访问从烯醇化亚胺和氢硅烷的N-硅烷化烯胺由基地免费脱氢硅？N型联轴器

  摘要：

  报道了合成否则难以制备的N-甲硅烷基化烯胺的方法，该方法是衍生自伯胺的被掩蔽的烯胺。该方法基于甲硅烷基亚胺离子的形成和随后酸化的α-质子的提取，而不是可烯化的亚胺的α-去质子化，然后与亲电子的硅试剂反应。硅电体，通过一个硫原子稳定化，是通过在Si的协同活化产生在茹H键栓系钌（II）硫醇盐配合物的S键。将硅阳离子转移到亚胺氮原子上后，剩余的氢化钌（II）发挥碱的作用。脱质子化和释放出氢气结束了催化循环。净反应是脱氢硅 Ñ烯醇化亚胺和氢硅烷的耦合。

  DOI：

  10.1002/chem.201402866