(2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-((E)-4-methoxymethoxy-but-1-enyl)-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester | 503859-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-((E)-4-methoxymethoxy-but-1-enyl)-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 503859-48-1
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₆
• 分子量: 427.582
• InChiKey: LRWPNESHDKHHME-NJDFBWEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-((E)-4-methoxymethoxy-but-1-enyl)-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (2R,3R,6R)-3-ethyl-6-(3-hydroxypropyl)-2-[4-(methoxymethoxy)butyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-喹喔啉207I的首次对映选择性合成：绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过本发明的手性合成方法，使用β-糊精手性柱与外消旋体共同注入，通过GC分析，确定了喹诺唑烷207I的首次对映选择性合成，并将天然喹啶207I的绝对立体化学确定为1 S，4 S，10S。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02540-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-ethyl-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 Rh on carbon 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-((E)-4-methoxymethoxy-but-1-enyl)-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-喹喔啉207I的首次对映选择性合成：绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过本发明的手性合成方法，使用β-糊精手性柱与外消旋体共同注入，通过GC分析，确定了喹诺唑烷207I的首次对映选择性合成，并将天然喹啶207I的绝对立体化学确定为1 S，4 S，10S。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02540-6