5-chloro-3-(bis(methoxycarbonyl)methyl)benzofuran | 1354728-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chloro-3-(bis(methoxycarbonyl)methyl)benzofuran
• 英文别名: Dimethyl 2-(5-chloro-1-benzofuran-3-yl)propanedioate
• CAS: 1354728-71-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₅
• 分子量: 282.68
• InChiKey: UOWSYSFZCRIDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(bis(methoxycarbonyl)methyl)benzofuran 、 2-萘硼酸 在 potassium phosphate 、 LB-phos*HBF₄ 、 水 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到dimethyl 2-(5-(naphthalen-2-yl)benzofuran-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Benzofurans or Isochromenes via the Ring-Opening Cyclization of Cyclopropene Derivatives with Organolithiums

  摘要：

  A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol2032009
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dirhodium tetraacetate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium fluoride dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.88h， 生成 5-chloro-3-(bis(methoxycarbonyl)methyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzofurans or Isochromenes via the Ring-Opening Cyclization of Cyclopropene Derivatives with Organolithiums

  摘要：

  A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol2032009

文献信息

• Benzofurans or Isochromenes via the Ring-Opening Cyclization of Cyclopropene Derivatives with Organolithiums
  作者：Yu Liu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol2032009

  日期：2012.2.3

  A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.