1-(6-hydroxynaphth-2-ylsulphonyl)-4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine sodium salt | 179050-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-hydroxynaphth-2-ylsulphonyl)-4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine sodium salt
• CAS: 179050-59-0
• 化学式: C₂₅H₂₇N₄O₄S*Na
• 分子量: 502.57
• InChiKey: ODACXPCGXXMKIX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methoxynaphth-2-ylsulphonyl)-4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine 在 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(6-hydroxynaphth-2-ylsulphonyl)-4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基；M.sup.1是式的一个基团：NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.1包括(1-4C)烷基，T.sup.1为CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式的一个基团：(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5，在其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.2包括(1-4C)烷基；M.sup.3可以是到X的直接连接；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。

  公开号：

  US05965559A1