(2S,3aS,7aS)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 522602-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-oxo-3,3a,7,7a-tetrahydro-2H-indole-1-carboxylate
• CAS: 522602-67-1
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₄Si
• 分子量: 505.729
• InChiKey: FGTXFURCESKULI-KHVXQDHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 L-Selectride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S,3aS,6R,7aS)-6-acetoxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toyooka, Naoki; Okumura, Maiko; Himiyama, Toshiyuki, Synlett, 2003, # 1, p. 55 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,7aS)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-6-oxo-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-indole-1-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以64%的产率得到(2S,3aS,7aS)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toyooka, Naoki; Okumura, Maiko; Himiyama, Toshiyuki, Synlett, 2003, # 1, p. 55 - 58

  摘要：

  DOI：