2,2-Dimethyl-3-piperazin-1-yl-propionic acid methyl ester dihydrochloride | 1198178-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-piperazin-1-yl-propionic acid methyl ester dihydrochloride
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-3-piperazin-1-ylpropanoate;dihydrochloride
• CAS: 1198178-56-1
• 化学式: C10H22Cl2N2O2
• 分子量: 273.2
• InChiKey: JBGLUXPMWADOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-piperazin-1-yl-propionic acid methyl ester dihydrochloride 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 氯化钠 、 solution 、 异丙醇 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give an aqueous layer of pH 4的产率得到methyl 2,2-dimethyl-3-(piperazin-1-yl)propanoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS

  摘要：

  一种双重H1/5-HT2A受体拮抗剂的公式，描述了其用途和制备方法。

  公开号：

  US20120202797A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 在 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以to give methyl 2,2-dimethyl-3-(piperazin-1-yl)propanoate dihydrochloride (31 g, 59% yield)的产率得到2,2-Dimethyl-3-piperazin-1-yl-propionic acid methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS

  摘要：

  一种双重H1/5-HT2A受体拮抗剂的公式，描述了其用途和制备方法。

  公开号：

  US20120202797A1

文献信息

• [EN] (THIENO[2,3-b][1,5]BENZOXAZEPIN-4-YL)PIPERAZIN-1-YL COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE (THIÉNO[2,3-B][1,5]BENZOXAZÉPIN-4-YL)PIPÉRAZIN-1-YLE POSSÉDANT UNE DOUBLE ACTIVITÉ DE TYPE AGONISTE INVERSE H1/ANTAGONISTE 5-HT2A
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013009517A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula:, its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式为H1/5-HT2A受体拮抗剂的用途和制备方法。
• Substituted [(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid compounds as dual activity H1 inverse agonists/5-HT2A antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08314092B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种化学式为H1/5-HT2A双重受体拮抗剂的用途和制备方法。
• (THIENO[2,3-b][1,5]BENZOXAZEPIN-4-YL)PIPERAZIN-1-YL COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：Ledgard Andrew James

  公开号：US20140121199A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A dual H1/5-HT 2A receptor antagonist of the formula:, its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式为H1/5-HT2A的双重受体拮抗剂，以及它的用途和制备方法。
• (THIENO[2,3-b][1,5]BENZOXAZEPIN-4-YL)PIPERAZIN-1-YL COMPOUNDS AS SELECTIVE 5-HT2A INVERSE AGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150322083A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A 5-HT 2A receptor inverse agonist of the formula: its uses and methods for its preparation are described.

  描述了一种公式为5-HT2A受体反向激动剂的用途和制备方法。
• SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c] [1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2683719A1

  公开（公告）日：2014-01-15