tert-butyl 4-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate | 1342837-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1342837-52-8
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: IVUBTFFDSJUHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-(7-(difluoromethyl)-3-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl)piperazin-1-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE SUBSTITUTED AZAPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及化合物的公式(I)和(II)，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于调节H1和5-HT2A受体，并用于治疗睡眠障碍，如睡眠碎片化、睡眠紊乱/唤醒和唤醒阈值。

  公开号：

  US20210114989A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 tert-butyl 4-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS

  摘要：

  一种双重H1/5-HT2A受体拮抗剂的公式、用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120202797A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257100A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
• Synthesis of β ^2,2 ‐Amino Esters via Rh‐Catalysed Regioselective Hydroaminomethylation
  作者：Anton Cunillera、Aurora Ruiz、Cyril Godard

  DOI：10.1002/adsc.201900642

  日期：2019.9.17

  cationic precursor [Rh(COD)2]BF4 and MeCgPPh phosphine as ligand was necessary in a mixture of toluene/DCE as solvent. Effects of the steric and electronic properties of the amines were observed during this study. Interestingly, poisoning effect of CO in the hydrogenation of the imine intermediate was observed when benzyl amine was used.

  β的合成2,2-氨基酯经甲基丙烯酸甲酯的使用中性前体的[Rh（ACAC）（CO）仲胺的Rh催化的区域选择性hydroaminomethylation成功地实现2 ]。在这个过程中，分子筛的存在对于获得最终的氨基酯至关重要。为了合成包含苯胺衍生物的产品，请使用阳离子前体[Rh（COD）2 ] BF 4和Me在甲苯/ DCE的混合物中，必须使用CgPPh膦作为配体。在这项研究中观察到胺的空间和电子性质的影响。有趣的是，当使用苄胺时，观察到CO在亚胺中间体的氢化中的中毒作用。
• Substituted [(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid compounds as dual activity H1 inverse agonists/5-HT2A antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08314092B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种化学式为H1/5-HT2A双重受体拮抗剂的用途和制备方法。
• METHODS OF TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND/OR OPHTHALMIC DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS USING INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20140315801A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  This invention relates to methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions using compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to the methods of treatment which utilize compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明涉及使用抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物治疗细胞增殖性疾病和病况以及眼科疾病、障碍和病况的方法。特别地，本发明涉及使用抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物的治疗方法，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stéphane

  公开号：US08906852B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、疾患和状况的化合物、组合物和方法。