3-ethyl-5-(naphthalen-2-yl)pyridine | 1432998-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethyl-5-(naphthalen-2-yl)pyridine
• 英文别名: 3-Ethyl-5-naphthalen-2-ylpyridine；3-ethyl-5-naphthalen-2-ylpyridine
• CAS: 1432998-12-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: FLRHAEHOTIMIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基吡啶 、 对甲基苯磺酸-2-萘酯 在 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以52%的产率得到3-ethyl-5-(naphthalen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed C3-selective arylation of pyridines with phenyl tosylates

  摘要：

  我们发现，苯基磺酰酯可以在C3位点上使用Pd(OAc)2–1,10-菲啰啉催化体系对吡啶进行芳基化。我们还发现，4-甲基吡啶与萘基磺酰酯的反应发生在甲基上，而不是在C3位点。

  DOI：

  10.1039/c3cc41066h

文献信息

• Pd-catalyzed C3-selective arylation of pyridines with phenyl tosylates
  作者：Fenglin Dai、Qingwen Gui、Jidan Liu、Zhiyong Yang、Xiang Chen、Ruqing Guo、Ze Tan

  DOI：10.1039/c3cc41066h

  日期：——

  We have discovered that phenyl tosylates can be used to arylate pyridines at the C3-position using a Pd(OAc)2–1,10-phenanthroline catalyst system. We also discovered that the reaction of 4-methylpyridine with naphthyl tosylates occurred on the methyl group instead of at the C3-position.

  我们发现，苯基磺酰酯可以在C3位点上使用Pd(OAc)2–1,10-菲啰啉催化体系对吡啶进行芳基化。我们还发现，4-甲基吡啶与萘基磺酰酯的反应发生在甲基上，而不是在C3位点。