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4-氟-1-甲基-4-哌啶甲醇 | 1000341-04-7

中文名称
4-氟-1-甲基-4-哌啶甲醇
中文别名
——
英文名称
(4-Fluoro-1-methylpiperidin-4-yl)methanol
英文别名
——
4-氟-1-甲基-4-哌啶甲醇化学式
CAS
1000341-04-7
化学式
C7H14FNO
mdl
MFCD09880180
分子量
147.19
InChiKey
ZACQKYSISKMVCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    192.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-1-甲基-4-哌啶甲醇sodium;hydride3-氯-4-氟苯磺酰胺二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 3-chloro-4-((4-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    摘要:
    本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,包含该化合物的组合物以及用于治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
    公开号:
    US20130267514A1
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文献信息

  • Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20190233440A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    具有通用公式: 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021041671A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地,本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
  • APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Bruncko Milan
    公开号:US20100305122A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KIT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE KIT
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2014160521A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Compounds having structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt or a tautomer thereof or having structural formula (III) : or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof useful for treating disorders related to Kit are described herein.
    具有结构式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐或互变异构体,或具有结构式(III)的化合物:或其药学上可接受的盐或互变异构体,用于治疗与Kit相关的疾病。
  • MELT-EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING AN APOPTOSIS-INDUCING AGENT
    申请人:Birtalan Esther
    公开号:US20120108590A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula I, the water-soluble polymeric carrier and the surfactant, to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.
    一种促凋亡的固态分散物包括本文所定义的化合物I公式的Bcl-2家族蛋白抑制剂,以基本非结晶形式分散在固态基质中,该基质包括(a)药学上可接受的溶性聚合物载体和(b)药学上可接受的表面活性剂。制备这种固态分散物的过程包括将公式I的化合物、溶性聚合物载体和表面活性剂暴露于高温下,以提供可挤出的半固体混合物;挤出半固体混合物;并冷却所得到的挤出物,以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固态基质,并在其中分散化合物的基本非结晶形式。这种固态分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者,例如癌症或免疫或自身免疫性疾病。
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