methyl N-methyl-(2-N-1,4-naphthoquinone)-3-amino-benzoate | 1311158-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N-methyl-(2-N-1,4-naphthoquinone)-3-amino-benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-methylamino]benzoate
• CAS: 1311158-88-9
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: DALQVBQZMYOAMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)benzoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到methyl N-methyl-(2-N-1,4-naphthoquinone)-3-amino-benzoate
  参考文献：
  名称：

  催化量乙酸铜（II）存在下通过苯胺的氧化偶合反应实现1,4-萘醌的CH功能化

  摘要：

  发现苯胺（2）与1,4-萘醌（3）的氧化加成以产生N-芳基-2-氨基-1,4-萘醌（1）被乙酸铜（II）催化。在没有催化剂的情况下，反应变慢并且由于形成许多副产物而给出较低的收率。在10mol％的水合乙酸铜（II）的存在下，反应通常更有效，因为它们更清洁，产率更高并且更快。

  DOI：

  10.1021/jo200354u