Phenol, 2-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene]amino]- | 13060-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Phenol, 2-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene]amino]-
• 英文别名: 2-hydroxy-N-(5-nitrofurfurylidene)aniline；2-Hydroxy-N-(5-nitro-furfuryliden)-anilin；5-Nitro-2-(2-hydroxy-phenyliminomethyl)-furan；N-(5-Nitro-furfuryliden)-o-hydroxy-anilin；2-(5-nitro-furan-2-ylmethyleneamino)-phenol；5-nitro-furfural-(2-hydroxy-phenylimine)；5-Nitro-furfural-(2-hydroxy-phenylimin)
• CAS: 13060-78-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: VCXRNIOVUSAFDY-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenol, 2-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene]amino]- 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到N-(2-hydroxyphenyl)-5-nitrofurfurylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Control by Internal Interaction. The Intramolecular Diels-Alder Reactions of Furan Derivatives and α, β-Unsaturated Amides

  摘要：

  利用内部相互作用--内部氢键和镁盐的内部配位，建立了一种加速分子内 Diels-Alder 反应的有效方法。当存在内部氢键时，硝基呋喃衍生物和各种丙烯酸衍生物之间的分子内 Diels-Alder 反应会产生很好的环加成物产率。当使用环状 α、β-不饱和酰胺作为亲二烯时，利用镁盐的内部配位可获得相应的环加载产物，产率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1107
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-nitrofuran-2-yl)-N-phenylmethanimine 、 2-氨基苯酚 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Phenol, 2-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene]amino]-
  参考文献：
  名称：

  Csaszar, Jozsef, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 2, p. 245 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dann; Moeller, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 76,89
  作者：Dann、Moeller

  DOI：——

  日期：——
• TAKEBAYASHI, TOYONORI;IWASAWA, NOBHARU;MURAIYAMA, TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1107-1112
  作者：TAKEBAYASHI, TOYONORI、IWASAWA, NOBHARU、MURAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——