(E)-4'-(4-tert-butylstyryl)-3'-methyl-N-phenylbiphenyl-4-amine | 1215663-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4'-(4-tert-butylstyryl)-3'-methyl-N-phenylbiphenyl-4-amine
• 英文别名: 4-[4-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]-3-methylphenyl]-N-phenylaniline
• CAS: 1215663-55-0
• 化学式: C₃₁H₃₁N
• 分子量: 417.594
• InChiKey: JMEVUSXXMYFPQW-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-tert-butylstyryl)-4'-chloro-3-methylbiphenyl 、 苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(E)-4'-(4-tert-butylstyryl)-3'-methyl-N-phenylbiphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium/Imidazolium salt as a versatile catalyst for sequential coupling reactions of aryl dihalides to unsymmetrically substituted arenes

  摘要：

  A simple method for one-pot sequential Heck/Suzuki Coupling reactions of a range of substituted aryl dihalides has been described The Pd(OAc)(2)/imidazolium system catalyzed double coupling reactions proceed Without isolation of the intermediates giving unsymmetrically polysubstituted biphenyls ill good to excel lent yields Further couplings of the resultant products bearing additional C-Cl bonds with substituted arylboronic acids or amines lead to unsymmetrical terphenyls and aminobiphenyl derivatives (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.043