methyl 2(S)-(6-nitro-1-naphthoylamino)-4-(methylsulphonyl)butanoate | 174639-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2(S)-(6-nitro-1-naphthoylamino)-4-(methylsulphonyl)butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-4-methylsulfonyl-2-[(6-nitronaphthalene-1-carbonyl)amino]butanoate
• CAS: 174639-16-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 394.405
• InChiKey: WWWDGYXYAAEXBQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 2(S)-(6-nitro-1-naphthoylamino)-4-(methylsulphonyl)butanoate 、 乙醇 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.6 g of methyl 2(S)-(6-amino-1-naphthoylamino)-4-(methylsulphonyl)-butanoate is obtained的产率得到methyl 2(S)-(6-amino-1-naphthoylamino)-4-(methylsulphonyl)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibitors, their preparation and the

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的转移酶抑制剂，其制备方法以及包含它们的制药组合物。 ## STR1 ## 在公式（I）中，R.sub.1是Y-S-A.sub.1-（其中Y是氢原子，氨基酸残基，脂肪酸残基，烷基基团，烷氧羰基基团或R.sub.4-S-基团，其中R.sub.4是含有1至4个碳原子的烷基基团，可选择地被苯基基团或公式（II）的基团取代 ## STR2 ## 在公式（II）中，A.sub.1是含有1至4个碳原子的烷基基团，可选择地在位于羧基团α位置的基团中与氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷酰胺基或烷氧羰酰胺基基团中取代）; X.sub.1和Y.sub.1分别是氢原子或形成与它们连接的碳原子一起的>C.dbd.O基团; R'.sub.1是氢或甲基; R.sub.2是含有1至6个碳原子的烷基，烯基或炔基基团，可选择地被羟基，烷氧基，巯基，烷硫基，烷基磺酰基或烷基磺酸基取代，其中当R.sub.2是被羟基基团取代的烷基基团时，R.sub.2可以与α位的羧基基团形成内酯; R'.sub.2是氢或甲基; 而R是氢原子或可选择地被取代的烷基基团或可选择地被取代的苯基基团; 和基团 ## STR3 ## 在萘环的5或6位置。这些化合物具有抗癌性质。

  公开号：

  US05861529A1

文献信息

• US5861529A
  申请人：——

  公开号：US5861529A

  公开（公告）日：1999-01-19