(-)-(R)-6,8-dibenzyloxy-1-ethenyl-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 1314094-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (-)-(R)-6,8-dibenzyloxy-1-ethenyl-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 英文别名: 1-[(1R)-1-ethenyl-6,8-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1314094-17-1
• 化学式: C₂₇H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 467.488
• InChiKey: ZYKZAHZKQFMFCD-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibenzyloxy-6-(3-ethenyloxycarbonyloxyprop-1-enyl)-[2-(trifluoroacetamido)ethyl]benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₆₂H₆₄O₂P₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-(S)-6,8-dibenzyloxy-1-ethenyl-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 、 (-)-(R)-6,8-dibenzyloxy-1-ethenyl-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Formal Enantioselective Total Synthesis of Schulzeines A–C via Pd–Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Amination

  摘要：

  Formal enantioselective total synthesis of schulzeines A-C was accomplished, featuring highly efficient Pd-catalyzed asymmetric allylic amination using novel diphosphonite ligands (BOPs) to provide 1-vinyltetrahydroisoquinoline key intermediates, as well as Ru-catalyzed ring-closing metathesis reaction to construct the key tricyclic cores in enantiopure form with correct absolute configurations.

  DOI：

  10.1021/jo2009615