4-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-2-基)苯甲酸 | 908334-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-2-基)苯甲酸
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-carboxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-BOC-4-piperidin-2-yl-benzoic acid；4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)benzoic acid；4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-2-yl]benzoic acid
• CAS: 908334-23-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: JNIWLSIBKAVFJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-2-基)苯甲酸 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-((S)-2-cyano-1-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)ethyl)-4-(piperidin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  RORγt抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN113072542A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-methoxycarbonylphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。

  公开号：

  WO2005082367A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH PHENYL AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20070179136A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Compound having formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).

  具有公式(I)的化合物可以抑制PARP酶，适用于治疗与PARP相关的疾病或障碍。还公开了包含具有公式(I)的化合物的药物组合物，包括具有公式(I)的化合物的治疗方法，以及包括具有公式(I)的化合物的抑制PARP酶的方法。
• [EN] RORγT INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RORγT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：DONGGUAN HEC NEW DRUG R&D CO LTD

  公开号：WO2021139595A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• Optimization of Phenyl-Substituted Benzimidazole Carboxamide Poly(ADP-Ribose) Polymerase Inhibitors: Identification of (<i>S</i>)-2-(2-Fluoro-4-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1<i>H</i>-benzimidazole-4-carboxamide (A-966492), a Highly Potent and Efficacious Inhibitor
  作者：Thomas D. Penning、Gui-Dong Zhu、Jianchun Gong、Sheela Thomas、Viraj B. Gandhi、Xuesong Liu、Yan Shi、Vered Klinghofer、Eric F. Johnson、Chang H. Park、Elizabeth H. Fry、Cherrie K. Donawho、David J. Frost、Fritz G. Buchanan、Gail T. Bukofzer、Luis E. Rodriguez、Velitchka Bontcheva-Diaz、Jennifer J. Bouska、Donald J. Osterling、Amanda M. Olson、Kennan C. Marsh、Yan Luo、Vincent L. Giranda

  DOI：10.1021/jm901775y

  日期：2010.4.22

  We have developed a series of phenylpyrrolidine- and phenylpiperidine-substituted benzimidazole carboxamide poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors with excellent PARP enzyme potency as well as single-digit nanomolar cellular potency. These efforts led to the identification of (S)-2-(2-fluoro-4-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide (22b, A-966492). Compound 22b displayed excellent potency against the PARP-1 enzyme with a K-i of 1 nM and an EC50 of 1 nM in a whole cell assay. In addition, 22b is orally bioavailable across multiple species, crosses the blood brain barrier, and appears to distribute into tumor tissue. It also demonstrated good in vivo efficacy in a B16F10 subcutaneous murine melanoma model in combination with temozolomide and in an MX-1 breast cancer xenograft model both as a single agent and in combination with carboplatin.
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1715862A1

  公开（公告）日：2006-11-02