17-(1-adamantyl)-14-metoxy-13,21-diaza-[4.3](1,3)-adamantanemetacyclophan-21-en-20-ol | 1120356-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 17-(1-adamantyl)-14-metoxy-13,21-diaza-[4.3](1,3)-adamantanemetacyclophan-21-en-20-ol
• CAS: 1120356-47-9
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₂
• 分子量: 488.714
• InChiKey: JSNHSXYVETZOAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  53.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-hydroxy-5-(1-adamantyl)benzene-1,3-dicarbaldehyde 、 1-aminomethyl-3-(2-aminoethyl)adamantane 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到16-(1-adamantyl)-12,21-diaza-[3.4](1,3)-adamantanemetacyclophane-12,20-dien-19-ol
  参考文献：
  名称：

  [1+1]-cyclization of 4-(1-adamantyl)-2,6-diformylphenol with 1,3-bis(aminoalkyl)adamantanes

  摘要：

  Selective [1+1]-cyclization of 4-(1-adamantyl)-2,6-diformylphenol with 1,3-bis(aminoalkyl)-adamantane under high dilution conditions in methanol was used to synthesize a new type of adamantine araliphanes, macrocyclic nitrogen-containing compounds with phenolic and adamantane fragments incorporated in the macroring. The [1+1]-cyclization reaction proceeds unusually to form, along with macrocyclic Schiff bases, methanol addition products at one of the N=CH groups of these compounds. The [1+1]-cyclization pattern is shown to depend on the reaction conditions and the structure of the starting diamine.

  DOI：

  10.1134/s1070363208040178