10,11-Dihydro-syn-10,11-epoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-carbonsaeureamid | 17749-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10,11-Dihydro-syn-10,11-epoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-carbonsaeureamid
• CAS: 17749-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: NMQDLHGETBRRJD-QDMKHBRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.881±34.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dihydro-syn-10,11-epoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-carbonsaeureamid 、 3-甲氧基丙胺 以 苯 为溶剂， 生成 10,11-Dihydro-10-hydroxy-N-(3-methoxy-propyl)-11--5H-dibenzocyclohepten-5-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a,d]环庚烯系列中的跨环反应。三、11-取代-10,11-二氢-10,5-(亚氨基甲烷)-5H-二苯并[a,d]环庚烯的制备

  摘要：

  用氢氧化铵或氢化钠处理顺-环氧酰胺 3 得到 10,11-dihydro-anti-11-hydroxy-10,5-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-13-one (1a ）。该化合物很容易通过氧化为 1b 并随后氢化而转化为顺式差向异构体 1c。酮 1b 与格氏试剂反应得到叔醇 1k,l，它经过氢解得到 11-取代的内酰胺 1q,r。用氢化铝锂还原内酰胺得到相应的胺。

  DOI：

  10.1139/v68-557