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4-phenyl-2,3-dibromo-acetoxynaphthalene | 77380-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2,3-dibromo-acetoxynaphthalene
英文别名
(2,3-dibromo-4-phenylnaphthalen-1-yl) acetate
4-phenyl-2,3-dibromo-acetoxynaphthalene化学式
CAS
77380-14-4
化学式
C18H12Br2O2
mdl
——
分子量
420.1
InChiKey
BFAZXQXPKQJYLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-phenyl-2,3-dibromo-1-naphthol乙酰氯吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以97.5%的产率得到4-phenyl-2,3-dibromo-acetoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthol
    摘要:
    通过使用在场制备的酸氯化物XVI-XX的分子内环化,催化剂为氯化锌,制备了相应的4-芳基-2,3-二卤代-1-萘酚III-VII。对化合物I、IV-VI进行甲基化或乙酰化得到O-甲基衍生物VIII-XI或O-乙酰衍生物IXII-XV。化合物III-XV在动物体内显示出对一些可移植肿瘤具有微弱的抗肿瘤效果。
    DOI:
    10.1135/cccc19802700
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文献信息

  • KREPELKA J.; ZIKAN V.; HOLUBEK J.; SEMONSKY M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 10, 2700-2705
    作者:KREPELKA J.、 ZIKAN V.、 HOLUBEK J.、 SEMONSKY M.
    DOI:——
    日期:——
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