(1R,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10S)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10,11,12-tetraphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one | 77884-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10S)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10,11,12-tetraphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one
• CAS: 77884-44-7；77943-62-5
• 化学式: C₃₈H₂₄Cl₆O
• 分子量: 709.326
• InChiKey: IYLVKNJQFIRUGT-NZIJVYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10R)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10,11,12-tetraphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one 、 (1R,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10S)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10,11,12-tetraphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one 生成 (3Z,5Z,7Z)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,5,6,7-tetraphenyltricyclo[8.2.1.02,9]trideca-3,5,7,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  GREENFIELD, S.;MACKENZIE, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2255-2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 1,6,7,8,9,9-hexachlorotricyclo[4.2.1.02,5]nona-3,7-diene 生成 (1R,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10S)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10,11,12-tetraphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one
  参考文献：
  名称：

  GREENFIELD, S.;MACKENZIE, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2255-2258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and rearrangement of alkylaryl- and aryl-substituted dihydrosemibullvalenes by thermolysis of 7,8-fused cyclo-octa-1,3,5-triene derivatives
  作者：Simon Greenfield、Kenneth Mackenzie

  DOI：10.1039/p29860001651

  日期：——

  provide useful models for investigation of equilibria between the electrocyclic valence tautomers, the scope and mechanism for thermal cross-cyclisations in, for example, unsymmetrically substituted cyclo-octatrienes, and the thermal vinyl–cyclopropane (1,3-allylic shift) isomerisation and/or H-atom transfer disproportionation of the resulting arylated and alkylaryldihydrosemibullvalenes. The results best

  已经系统地研究了环丁二烯亲二烯（1）与环戊二烯酮的热环加成；立体异构体加合物可通过脱羰作用方便地获得各种四芳基-，甲基三苯基-，三苯基-，三叔丁基-和二甲基二苯基-环辛-1,3,5-三烯衍生物异戊二烯桥键合的价互变异构初级产物的开环，即。双环[4.2.0]辛二烯。这些化合物为研究电价互变异构体之间的平衡，热交联的范围和机理（例如不对称取代的环辛烯和热乙烯基-环丙烷（1,3-烯丙基转移）的异构化）提供了有用的模型。和/或所得芳基化的和烷基芳基二氢半bullvalenes的H原子转移歧化。该结果与环辛三烯-二氢半双戊烯转化和随后的重排的双自由基途径最相符。还报道了有用的13 C和1 H nmr结构相关性以及环戊二烯酮的新实例。
• LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031
  作者：LAY W. P.、 MACKENZIE K.、 MILLER A. S.、 WILLIAMS-SMITH D. L.

  DOI：——

  日期：——