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3-Brom-6,7-methylendioxicinnolin-4-ol | 28657-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Brom-6,7-methylendioxicinnolin-4-ol
英文别名
3-Bromo-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4(1H)-one;3-bromo-1H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4-one
3-Brom-6,7-methylendioxicinnolin-4-ol化学式
CAS
28657-77-4
化学式
C9H5BrN2O3
mdl
——
分子量
269.054
InChiKey
HCIJAFFAJQEJDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • SOLUBILIZED TOPOISOMERASE POISONS
    申请人:LaVoie Edmond J.
    公开号:US20090239871A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The invention provides compounds of formula I: wherein A, B, W, Y, Z, and R 1 have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula I.
    该发明提供了公式I的化合物:其中A、B、W、Y、Z和R1具有规范中定义的任何含义,以及它们的药学上可接受的盐。该发明还提供了包括公式I化合物的药物组合物、用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式I化合物治疗癌症的治疗方法。
  • CYTOTOXIC AGENTS
    申请人:LaVoie J. Edmond
    公开号:US20080090831A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The invention provides compounds of the invention pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, processes for preparing compounds of the invention, intermediates useful for preparing compounds of the invention, and therapeutic methods for treating cancer and other topoisomerase mediated conditions.
    该发明提供了化合物的发明,包括化合物的制药组合物,制备化合物的过程,用于制备化合物的中间体以及治疗癌症和其他拓扑异构酶介导疾病的治疗方法。
  • Topoisomerase poisons
    申请人:Rutgers, The State University
    公开号:EP2196205A1
    公开(公告)日:2010-06-16
    The invention provides compounds of formula (I) wherein A, B, W, Y, Z and R1 have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula I.
    本发明提供了式(I)化合物,其中A、B、W、Y、Z和R1具有说明书中定义的任何含义及其药学上可接受的盐类。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体以及使用式 I 化合物治疗癌症的方法。
  • US7319105B2
    申请人:——
    公开号:US7319105B2
    公开(公告)日:2008-01-15
  • US7468366B2
    申请人:——
    公开号:US7468366B2
    公开(公告)日:2008-12-23
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