| 1315570-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• CAS: 1315570-47-8
• 化学式: C₂₂H₁₈O₆
• 分子量: 378.381
• InChiKey: KJPUVHIOQJAHNX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 (E)-ethyl-2-oxo-4-phenylbut-3-enoate 在 (R)-3-(benzylamino)-4-[(pyrrolidin-2-ylmethyl)amino]cyclobut-3-ene-1,2-dithione trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生（硫代）方酰胺有机催化剂在不对称 Diels-Alder 和共轭加成反应中的应用

  摘要：

  报道了手性脯氨酸衍生的方方酰胺和硫方方酰胺有机催化剂的合成，它们能够在不对称反应中进行双重活化。(硫代)方酰胺部分可以形成氢键以活化底物并立体控制反应，而吡咯烷单元可以形成烯胺以通过氨基催化活化羰基化合物。硫代角鲨酰胺与角鲨酰胺的性能比较，(anthracen-9-yl) 乙醛和反式的 Diels-Alder 反应对-β-硝基苯乙烯进行了检查，这已在文献中使用量子化学计算进行了研究。方方酰胺和硫方方酰胺都具有优异的产率（高达 99%）和对映体过量值（高达 98%）。此外，比较了它们在将指甲花酮与β,γ-不饱和α-酮酯共轭加成时的催化性能。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719886

文献信息

• Dicyclopentyl Dithiosquarate as an Intermediate for the Synthesis of Thiosquaramides
  作者：Michael Rombola、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03549

  日期：2018.2.2

  for the synthesis of a variety of thiosquaramides from a common dithionated intermediate. Both diaryl thiosquaramides and bifunctional thiosquaramides are readily accessed from dicyclopentyl dithiosquarate via two addition–elimination reactions. The convenient handling characteristics and relative stability of associated intermediates enable an operationally simple thiosquaramide preparation. Bifunctional

  据报道，从普通的二硫代化中间体合成各种硫代方酸酰胺的方法是一条通用且大大改进的路线。二环戊基二硫代方酸通过两个加成-消除反应很容易获得二芳基硫代方酸和双官能硫代方酸。相关中间体的便利的处理特性和相对稳定性使操作上可以简单地制备硫代方酰胺。还制备了用以前的方法无法获得的双官能芳基硫代方酸酰胺，并证明了其催化性能，包括其作为布朗斯台德酸催化剂的能力。