5-N-(7-aminonaphthalen-2-yl)-1-N-[7-[[3-[(7-aminonaphthalen-2-yl)carbamoyl]-5-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]benzoyl]amino]naphthalen-2-yl]-3-N,3-N-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide | 1122040-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-N-(7-aminonaphthalen-2-yl)-1-N-[7-[[3-[(7-aminonaphthalen-2-yl)carbamoyl]-5-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]benzoyl]amino]naphthalen-2-yl]-3-N,3-N-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 1122040-05-4
• 化学式: C₇₆H₉₂N₈O₁₈
• 分子量: 1405.61
• InChiKey: DCWWZJDFMFHTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-N-(7-aminonaphthalen-2-yl)-1-N-[7-[[3-[(7-aminonaphthalen-2-yl)carbamoyl]-5-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]benzoyl]amino]naphthalen-2-yl]-3-N,3-N-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以69%的产率得到3-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]-N-[7-[[3-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]-5-[[7-[[[3-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]-5-[[7-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]naphthalen-2-yl]carbamoyl]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]naphthalen-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]naphthalen-2-yl]-5-[[7-[[[3-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]-5-[[7-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]naphthalen-2-yl]carbamoyl]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]naphthalen-2-yl]carbamoyl]benzenecarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-三羧酸苯阴离子在DMSO中诱导的芳酰胺基低聚物的折叠

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列线性芳基酰胺低聚物在DMSO中的折叠，该折叠是由苯-1,3,5-三羧酸根阴离子诱导的。该低聚物由萘-2,7-二胺和1,3,5-苯三羧酸链段组成，这些链段的末端具有两个（叔丁氧基羰基氨基）基团，并且具有2-4个亲水性N，N-双（2-（2-（在主链的一侧上有2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙基）氨基。（2D嘈杂声）11 H NMR，荧光和UV-vis研究表明，该低聚物在DMSO中没有采用确定的构象，但在阴离子存在下会折叠成紧密的结构。揭示了折叠构象是由低聚物的酰胺和芳族氢原子与阴离子的氧原子之间的分子间氢键诱导的。1 H NMR和UV-vis滴定法支持1：1的化学计量比，并确定了相关的常数，发现这些常数随低聚物的延长而增加。

  DOI：

  10.1021/jo901293b
• 作为产物：
  描述：

  3-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]-N-[7-[[3-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]-5-[[7-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]naphthalen-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]naphthalen-2-yl]-5-[[7-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]naphthalen-2-yl]carbamoyl]benzenecarboximidic acid 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到5-N-(7-aminonaphthalen-2-yl)-1-N-[7-[[3-[(7-aminonaphthalen-2-yl)carbamoyl]-5-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamoyl]benzoyl]amino]naphthalen-2-yl]-3-N,3-N-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-三羧酸苯阴离子在DMSO中诱导的芳酰胺基低聚物的折叠

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列线性芳基酰胺低聚物在DMSO中的折叠，该折叠是由苯-1,3,5-三羧酸根阴离子诱导的。该低聚物由萘-2,7-二胺和1,3,5-苯三羧酸链段组成，这些链段的末端具有两个（叔丁氧基羰基氨基）基团，并且具有2-4个亲水性N，N-双（2-（2-（在主链的一侧上有2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙基）氨基。（2D嘈杂声）11 H NMR，荧光和UV-vis研究表明，该低聚物在DMSO中没有采用确定的构象，但在阴离子存在下会折叠成紧密的结构。揭示了折叠构象是由低聚物的酰胺和芳族氢原子与阴离子的氧原子之间的分子间氢键诱导的。1 H NMR和UV-vis滴定法支持1：1的化学计量比，并确定了相关的常数，发现这些常数随低聚物的延长而增加。

  DOI：

  10.1021/jo901293b