benzyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-amine; hydrochloride | 80871-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: benzyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-amine; hydrochloride
• 英文别名: Benzyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-amin; Hydrochlorid；2-benzylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride；N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine;hydrochloride
• CAS: 80871-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N*ClH
• 分子量: 273.806
• InChiKey: WAVVEPCZLIHYQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 生成 benzyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chromanyl glycines

  摘要：

  新的双环化合物，包括其盐，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表氢、卤素、低烷基、羟基、低烷氧基或芳基氧基，或者R.sup.1和R.sup.2共同代表低烷二氧基；R.sup.3和R.sup.4分别代表氢或低烷基；R.sup.5代表氢、低烷基或--CH.sub.2SR.sup.7（R.sup.7代表氢或酰基）；R.sup.6代表氢或酰基，或者R.sup.6和R.sup.7共同代表一个单键；X代表--CH.sub.2--、--O--或>N--R.sup.8（R.sup.8代表氢、酰基或低烷基）；n代表2、3或4，具有抑制肾素-血管紧缩素转化酶和激肽降解酶的活性，并可用作降压药物。

  公开号：

  US04521607A1

文献信息

• Benzocycloalkane derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0399422A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Benzocycloalkane derivative of the formula wherein R is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue, which may optionally have one or more substituents, Ar is an aromatic group, X is an oxygen or sulfur atom, ℓ is 0 or 1, m is 3 to 6 and n is 0 to 2, wherein the ring A and the group Ar each may optionally have one or more substituents, with the proviso that compounds are excluded, wherein Ar is whereby Rx and Ry are independently selected from alkyl or alkoxy of from one to seven carbon atoms, or its pharmaceutically acceptable salt, which is useful as inhibitors for acyl-CoA : cholesterolacyltransferase.

  Benzocycloalkane衍生物的化学式，其中R是氢原子或烃残基，可以选择性地具有一个或多个取代基，Ar是芳香族基团，X是氧或硫原子，ℓ为0或1，m为3到6，n为0到2，其中环A和基团Ar各自可以选择性地具有一个或多个取代基，但不包括化合物，其中Ar是其中Rx和Ry分别选择自一至七个碳原子的烷基或烷氧基，或其药用可接受的盐，用作乙酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。
• Bicyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0035868A1

  公开（公告）日：1981-09-16

  New bicyclic compounds, inclusive of salts thereof, of the formula: wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxyl, lower alkyloxy or aralkyloxy, or R' and R2 jointly represent lower alkylenedioxy: R3 and R4 each represent hydrogen or lower alkyl; R3 represents hydrogen,lower alkyl or -CH2SR7(R7 represents hydrogen or acyl): R6 represents hydrogen or acyl, or R6 and R7 jointly represent a single bond; X represents -CH2-, -O- orN-R5 (R8 represents hydrogen, acyl or lower alkyl); I and n represents 2, 3 or 4, have inhibitory activities of angiotensin converting enzyme and bradykinin decomposing enzyme, and are useful as antihypertensive agents.

  式中的新双环化合物，包括其盐类： 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）各自代表氢、卤素、低级烷基、羟基、低级烷氧基或芳氧基，或 R' 和 R2 共同代表低级亚烷基二氧基：R3 和 R4 各自代表氢或低级烷基；R3 代表氢、低级烷基或- SR7（R7 代表氢或酰基）：R6代表氢或酰基，或R6和R7共同代表单键；X代表-CH2-、-O-或N-R5（R8代表氢、酰基或低级烷基）；I和n代表2、3或4，具有抑制血管紧张素转换酶和缓激肽分解酶的活性，可用作降压药。
• US4521607A
  申请人：——

  公开号：US4521607A

  公开（公告）日：1985-06-04
• US5545755A
  申请人：——

  公开号：US5545755A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US6331636B1
  申请人：——

  公开号：US6331636B1

  公开（公告）日：2001-12-18