5-nitro-3-furoyl isothiocyanate | 118739-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-nitro-3-furoyl isothiocyanate
• 英文别名: 5-nitro-3-furoylisothiocyanate；5-nitrofuran-3-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 118739-52-9
• 化学式: C₆H₂N₂O₄S
• 分子量: 198.159
• InChiKey: GULOLSXCUJNINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-3-furoyl isothiocyanate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Nitro-furan-3-carboxylic acid (6-bromo-benzothiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Substituted 5-Nitro-3-furoylthioureas

  摘要：

  对1-(5-硝基-3-呋喃基)-3-(4-R-苯基)硫脲类化合物1a-1e（R = H、CH3、N(C2H5)2、Br、CN）进行了一些环化和环缩合反应。通过溴诱导的对应硫脲类化合物的环化反应，得到了6-R-2-(5-硝基-3-呋喃基氨基)苯并噻唑类化合物2a-2c（R = H、CH3、Br）。分别与溴乙酮和ω-溴乙酰苯酮反应，衍生物1a-1e分别生成了2-(4-R-苯基亚胺基)-3-(5-硝基-3-呋喃基)-4-R1-4-噻唑啉类化合物3a-3e（R = H、CH3、N(C2H5)2、Br、CN；R1 = CH3）和3f-3j（R = H、CH3、N(C2H5)2、Br、CN；R1 = C6H5）。合成化合物的结构经过IR、UV、1H NMR和MS数据确认。

  DOI：

  10.1135/cccc19960305
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-3-furanoyl chloride 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JURASEK, ADOLF;STETINOVA, JARMILA;KOVAC, JAROSLAV;ZVAK, VLADIMIR;LESKO, J+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 699-705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jurasek, Adolf; Stetinova, Jarmila; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 699 - 705
  作者：Jurasek, Adolf、Stetinova, Jarmila、Kovac, Jaroslav、Zvak, Vladimir、Lesko, Jan、et al

  DOI：——

  日期：——