N-ruthenocenylmethyl-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane | 198883-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ruthenocenylmethyl-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;13-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane;ruthenium(2+)
• CAS: 198883-28-2
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄Ru
• 分子量: 462.551
• InChiKey: CPPDCTXIQURGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-trimethyl-N-ruthenocenylammonium iodide 、 氮杂-15-冠醚-5 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到N-ruthenocenylmethyl-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  简单的二茂铁基和钌基烯基取代的氮杂-冠醚的碱金属结合性能

  摘要：

  1-氯羰基二茂铁或-茂茂茂与氮杂-15-冠-5（1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷）的反应得到各自的酰胺连接的茂金属冠。从三甲基铵甲基二茂铁或-钌茂金属碘化物中以aza-15-crown-5取代三甲胺，得到相应的亚甲基连接的冠。在客体阳离子存在下，绕酰胺连接的冠的酰胺键旋转受阻的可变温度13 C NMR研究表明，阳离子络合仅在冠环内发生。用一系列金属阳离子染料盐进行的萃取实验表明，亚甲基连接的冠具有良好的结合能力。详细13这些系统对钠和钾离子结合的13 C NMR分析表明，茂金属π系统和与冠键结合的阳离子之间存在稳定的相互作用。胺键合冠对金属离子结合的循环伏安分析表明，适当的氧化还原对的阳离子诱导位移与相关系统报道的相当。

  DOI：

  10.1039/a703597g