4-(4-Chlor-3-nitrophenyl)-3,4-dihydro-2-methyl-2H-pyrano<3,2-c>benz-1,2-oxathiin-2-ol-5,5-dioxid | 74529-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(4-Chlor-3-nitrophenyl)-3,4-dihydro-2-methyl-2H-pyrano<3,2-c>benz-1,2-oxathiin-2-ol-5,5-dioxid
• 英文别名: 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-methyl-5,5-dioxo-3,4-dihydropyrano[3,2-c][1,2]benzoxathiin-2-ol
• CAS: 74529-92-3
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₇S
• 分子量: 423.831
• InChiKey: OTFUONPYHPXTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-ol 2,2-dioxide 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(4-Chlor-3-nitrophenyl)-3,4-dihydro-2-methyl-2H-pyrano<3,2-c>benz-1,2-oxathiin-2-ol-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并氧杂环丙烷的生理凝血活性

  摘要：

  描述了八种类似华法林的 1,2-benzoxathiin-4 (3H) -one-2,2-dioxides 的合成。大鼠单次口服 330 mg/kg 后，12 小时后凝血酶原水平低于 25%。最大效果通常为 24 小时。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130310