2-acetyl-naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate | 638169-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-acetyl-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate；(2-acetylnaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 638169-45-6
• 化学式: C₁₃H₉F₃O₄S
• 分子量: 318.273
• InChiKey: ZAVCVOQCCSGVJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(2-acetyl-naphthalen-1-yl)nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Extension of Meyers' Methodology:  Stereoselective Construction of Axially Chiral 7,5-Fused Bicyclic Lactams

  摘要：

  A novel extension of Meyer's lactamization is reported for the preparation of seven-membered ring lactams 1a-d incorporating a biaryl unit. The required keto-esters 2a-c were readily accessible via the Suzuki coupling reaction. A borylation-Suzuki coupling (BSC) sequence was successfully developed for the high-yielding preparation of keto-ester 2d. Cyclization of the resulting keto-esters 2a-d or keto-acids 5a,c,d in the presence of (R)-phenylglycinol afforded the desired lactams 1a-d in high yields (72-93%) and excellent diastereoselectivities (>95%). This methodology provides a facile stereoselective access to new axially chiral bridged biaryls.

  DOI：

  10.1021/jo035195i
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-乙酰基-1-萘酚 在 吡啶 作用下， 以27%的产率得到2-acetyl-naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  茂钛催化邻烯丙基芳基酮环羰基化生成γ-丁内酯

  摘要：

  描述了使用催化量的 Cp2Ti(PMe3)2 或 Cp2Ti(CO)2 将邻烯丙基芳基酮转化为 γ-丁内酯的方法。这种催化“杂Pauson-Khand”型过程通过氧杂钛环的羰基化，然后通过热诱导还原消除形成γ-丁内酯并使催化剂再生。我们研究了这种催化方法的范围和局限性。我们的结果与以下观点一致，即该催化循环的关键步骤是形成电荷转移复合物或涉及催化剂和底物之间的可逆电子转移。

  DOI：

  10.1021/ja970115b

文献信息

• 蒽衍生物和使用该蒽衍生物的有机电致发光 元件
  申请人：出光兴产株式会社

  公开号：CN105492413B

  公开（公告）日：2019-05-14

  下述式(1)所示的蒽衍生物。式(1)中，R11～R20中的任一者用于与L1的键合，不用于与L1键合者各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或未取代的碳数1～20的烷基等。L1为单键、取代或未取代的成环碳数6～50的二价芳香族烃基等。Z为下述式(2)所示的结构。式(2)中，R1、R3及R4中的任一者用于与L1的键合，不用于与L1键合者、R2、以及R5～R10各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或未取代的碳数1～20的烷基等。其中，R5～R8中相邻的2个基团组成的组中至少1组相互键合而形成饱和或不饱和的烃环。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160181542A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  An anthracene derivative is represented by the following formula (1). In the formula (1), one of R 11 to R 20 is used to bond to L 1 , and is a single bond. The remainder of R 11 to R 20 that are not used to bond to L 1 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group including 1 to 20 carbon atoms, or the like. L 1 is a single bond, a substituted or unsubstituted divalent aromatic hydrocarbon group including 6 to 50 ring carbon atoms, or the like. Z has a structure represented by the following formula (2). In the formula (2), one of R 1 , R 3 , and R 4 is used to bond to L 1 , and is a single bond. The remainder of R 1 , R 3 , and R 4 that are not used to bond to L 1 , R 2 , and R 5 to R 10 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group including 1 to 20 carbon atoms, or the like. At least one pair of groups among R 5 to R 8 that are adjacent to each other are bonded to each other to form a saturated or unsaturated hydrocarbon ring.

  一个蒽衍生物由以下公式（1）表示。在公式（1）中，R11到R20中的一个用于与L1结合，是一个单键。没有用于与L1结合的R11到R20的其余部分独立地是氢原子，卤原子，氰基，包括1到20个碳原子的取代或未取代的烷基或类似物。 L1是一个单键，包括6到50个环碳原子的取代或未取代的二价芳香族碳氢基团或类似物。 Z具有以下公式（2）表示的结构。在公式（2）中，R1，R3和R4中的一个用于与L1结合，是一个单键。没有用于与L1，R2和R5到R10结合的R1，R3和R4的其余部分独立地是氢原子，卤原子，氰基，包括1到20个碳原子的取代或未取代的烷基或类似物。至少有一对相邻的R5到R8中的基团彼此结合形成饱和或不饱和的碳氢环。