1-[[2-[1-[2-[(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1105064-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[[2-[1-[2-[(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1105064-46-7
• 化学式: C₄₂H₅₀N₂O₈
• 分子量: 710.868
• InChiKey: WYYITAYDWFRREK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到1-[[2-[1-[2-[(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of carbon linked bis-benzylisoquinolines using Mizoroki–Heck and Sonagashira coupling reactions

  摘要：

  Novel laudanosine dimers in which two laudanosine units are linked at C-2' via a two or three-carbon linker (alkane, alkene or alkyne) have been prepared using palladium-catalysed cross-coupling reactions (Mizoroki-Heck and Sonagashira reactions). In one example, a second three-carbon linker between the two isoquinoline N-atoms was also present leading to a novel macrocyclic ring system. Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.052