bromo-3 chloro-5 benzofuranne | 36739-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: bromo-3 chloro-5 benzofuranne
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-benzofuran；3-bromo-5-chlorobenzofuran；3-Brom-5-chlor-benzofuran；3-bromo-5-chloro-1-benzofuran
• CAS: 36739-99-8
• 化学式: C₈H₄BrClO
• 分子量: 231.476
• InChiKey: COGXMMSJMPDDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-3 chloro-5 benzofuranne 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到bromo-3 choro-5 nitro-2 benzofuranne
  参考文献：
  名称：

  Bachelet; Royer; Gayral, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 425 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bromo-3 chloro-5 benzofuranne
  参考文献：
  名称：

  [EN] (2S)-2-((PYRIMIDIN-4-YL)AMINO)-4-METHYLPENTANOIC ACID AMINOETHYLAMID DERIVATIVES AS IL-8 RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND RHEUMATOID ARTHRITIS
  [FR] DERIVES D'AMINOETHYLAMIDE D'ACIDE (2S)-2-((PYRIMIDIN-4-YL)AMINO)-4-METHYLPENTANOIQUE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'IL-8 POUR TRAITER L'ATHEROSCLEROSE ET LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：（I）；其中R1是具有结构-NH(CH2)2NR5R6的碱性基团，（式II）或（式II）；其中R5、R6和R7分别选自H、（1-6C）烷基、（2-6C）烯基；（3-8C）环烷基，以及用呋喃基、（1-6C）烷氧基、（3-8C）环烷基、三氟甲基或酰胺取代的（1-6C）烷基；或者R5和R6与它们连接的N一起是（4-8）成员杂环，该杂环可以用（1-6C）烷氧基、三氟甲基或酰胺取代，并且该杂环可以与另一个（5-6）成员杂环融合；n为1、2或3；环结构A代表（4-6）成员杂环；R2是（1-6C）烷基，可选地取代（1-6C）烷氧基；R3是芳基、杂环基、-X-(CH2)芳基或-X-(CH2)m-杂环基，其中X为O、S或NR8，R8为H或（1-6C）烷基，m为0、1、2或3；R4为H、（1-8C）烷基、（1-8C）烷氧基或（2-8C）烯基，每个烷基基团可选地取代羟基、卤素、氰基、硝基、氧代、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰胺、烷基酰胺、羧基、（1-8C）烷氧基、（1-8C）烷基硫氧基、全氟（1-4C）烷基、（3-8C）环烷基、芳基、芳氧基、杂环基或-0-杂环基；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是Il-8受体调节剂，特别是其抑制剂，并可用于治疗或预防Il-8受体介导的疾病，如动脉粥样硬化、炎症、类风湿关节炎及相关疾病。

  公开号：

  WO2004069829A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016054491A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula I' and formula II' and their pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity for the treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity.

  式I'和式II'的化合物及其调节激酶活性的药物组合物，包括用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况，包括PI3激酶活性。
• Anti and syn eliminations from 2,3-dihalo-2,3-dihydrobenzofurans. The role of the substrate structure and the base-solvent system on the reaction mechanism
  作者：Enrico Baciocchi、Renzo Ruzziconi、Giovanni V. Sebastiani

  DOI：10.1021/ja00357a023

  日期：1983.9

  Les β-eliminations syn et anti a partir d'une serie de 31 dihalogeno-2,3 dihydro-2,3 benzofurannes sont etudiees du point de vue cinetique dans t-BuOK-t-BuOH, en presence et en l'absence de 18-crown-6, et dans EtOK-EtOH

  Les β-eliminations syn et anti a partir d'une serie de 31 dihalogeno-2,3 dihydro-2,3 benzofuranes sont etudiees du point de vue cinetique dans t-BuOK-t-BuOH, en present et en l'absence de 18-crown-6, et dans EtOK-EtOH
• BACIOCCHI, E.;RUZZICONI, R.;SEBASTIANI, G. V., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6114-6120
  作者：BACIOCCHI, E.、RUZZICONI, R.、SEBASTIANI, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• BACHELET, J. -P.;ROYER, R;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 425-427
  作者：BACHELET, J. -P.、ROYER, R、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160122365A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.